Помогите Виктории преодолеть тяжелую болезнь!

Вверх
786 пользователей проголосовало
Проголосуйте за материал

Общество, в котором мы живем, так и не научилось адекватно воспринимать людей, которые имеют те или другие физические изъяны. Преодолеть человеческое невежество, презрение и неприязнь, трудно даже сильным духом взрослым людям. На Житомирщине (Украина) живет девочка, которая через болезнь все 7 лет своей жизни вынужденная терпеть обиды и насмехания одногодков. У нее – сложная форма псориаза, которая делает из ее кожи сплошную рану. Вылечить ребенка в Украине медики не могут. Помочь берутся заграничные специалисты. Родители Виктории – оба инвалиды, и самостоятельно насобирать необходимую сумму не в состоянии. С просьбой помочь дочке, чтобы и зажила полноценной жизнью, они обращаются ко всем небезразличным. Жизнь без боли 7-летней Виктории из Коростеня не известно. Девушка родилась здоровой, но после прививки от гепатита у нее началась болезнь кожи - тело полностью, даже на голове, покрывается волдырями, которые лопаются и кровоточят. Мама Виктории Светлана рассказывает:
-Покупаем питательный крем вот такими вот целыми вёдрами заказываем в аптеке и я её постоянно смазываю, потому что у неё кожа очень сухая и трескается. И мне приходится её смазывать 2-3 раза на день.
Этот крем только смягчает кожу, но благодаря нему девочка может хоть немного сгибать пальцы, говорить и двигаться. Преодолевая боль, Вика учится писать, и мечтает учиться в школе искусств. К школе Виктория не ходит, друзей у нее нет, потому что деть постоянно обижают девушку, через ее внешность: - Они меня обзывают и бросают камни с песком. Мне это не нравится.

Родители уже обошли все местные медзаведения, киевские больницы, пробовали даже народную медицину - и ничего не помогает. Поставить точный диагноз медики не могут, допускают, что это тяжелая форма псориаза. Николай Федченко - участковый врач: - Ее заболевание – это псориаз обычный, распространенный, тяжелая форма и у нее тяжелый ход – пигментная дегенерация сетчатки глаза и сложный левосторонний астигматизм. О беде девочки узнали на Кубе. Девушку пригласили к острову Свободы на полное диагностирование и лечение, но оплатить это Украина не может, потому что уже закрыта специальная программа финансирования – говорят родители девушки. Людям теперь нужно самим искать деньги – 400.000 грн. Но такая сумма для семьи не подъемная. Родне Виктории – инвалиды: мать – по зрению, у отца – совсем нет рук. Но люди все борются, 80.000 грн. они уже насобирали. Остальные – просят у людей.

Помогите Виктории преодолеть тяжелую болезнь! Реквизиты для помощи: Получатель: «ПриватБанк» Назначения: пополнение карточного счета 4405885818773464 Игнатенко Борис Петрович

Комментарии

Аватар пользователя miracleheater

Институт Квантовой Генетики

КАНАЛ Гаряев П. П . http://www.youtube.com/GariaevPP

Заказать индивидуальную фактальную спин-корректирующую аудиоматрицу: http://wame-webinar.su/s2/

Излечение с помощью лингвистико-волновой генетики.

http://wame.su
http://vk.com/club