Лечить нельзя убить. СМА

Моя доченька, мое солнце, мое небо! Ты стоишь всех сокровищ мира, ты весь мой мир. Как долго я о тебе мечтала, представляла какой ты будешь, загадывала на кого будешь похожа. Я мечтала когда ты немного подрастешь показать тебе звезды и небо, море и волны, цветы и деревья. И сейчас я мечтаю об одном - чтобы ты жила....

Мотенко Аделина. 03.07.2020г. Спинальная мышечная атрофия 1 типа. Детки с таким заболеванием очень быстро теряют возможность двигаться, глотать, дышать.... но самое страшное....психо-эмоциональное развитие как у здоровых детей, и маленькие крошки видят, как гибнут....

Мечтаю вырвать тебя из лап страшного СМА. Есть вакцина, которая спасёт мою дочь. Zolgensma, стоимостью $ 2 350 000 США

Мне страшно, что я не успею, не успею найти деньги. Хочется проснуться, и чтобы это был просто ночной кошмар, который растает с первыми лучами солнца. Но это не сон, это жизнь твоя, и она полна боли и страданий. Я не хочу быть просто зрителем, хочу забрать всю боль от тебя. Очень хочу и не могу заплатить за твою жизнь. Я прошу всю Вселенную помочь мне собрать деньги, потому что от них зависит твоя жизнь. Прошу каждого - помогите моему ребенку. Она пришла в этот мир радоваться, а не страдать.

Instagram @save_adel

⏬Реквизиты для помощи:⏬
https://taplink.cc/andreymotenko