здраствуйте мы абращаем кавсем неравнадушным людям любиший муж харошый а тец харошый дедушка камуне не безразлична судьба ебаго чиловека ему 48 лет он разбиля нуждаеца в помаше сумская область ямпольский район пгт дружба улица калинина дом 26 кв 1 Зимина Л,А
Нашей доченьке необходима операция в Германии, мы из последних сил обращаемся к людям.Я выставляю счёт предоставленный нам клиникой из Германии. У нашей дочки Ковач Роксоланы после перенесенного менингита - диагноз: Аневризма сосудов головного мозга.Болезнь прогрессирует, у Роксоланы состояние ухудшается,она плохо реагирует на всё вокруг,практически не замечает и замкнулась в себе.Врачи разводят руками,делаем капельницы,нужна операция,а значит большие для нас деньги.СТУЧУ,ПРОШУ ПОМОЩИ У ЛЮДЕЙ,ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТА.БУДЬТЕ К РЕБЁНКУ МИЛОСЕРДНЫ,ПРОШУ ВАС.Заранее Вам благодарны.мой тел.380975270919 Инна(мама Роксоланы)реквизиты КОВАЧ ЮРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ (ПАПА),УКРСИБ 5169302200611016 долларовая,5169302200611008 -гривневая.ПРИВАТ 5168755508691330 карточка сестры Чикан Татьяна Ивановна .МОШЕННИКИ-АФЕРИСТЫ НЕ ЗВОНИТЕ НЕ БЛОКИРУЙТЕ МНЕ КАРТОЧКИ,НЕ ДЕРЖУ Я НА НИХ ДЕНЕГ, ДЛЯ ЭТОГО ЕСТЬ ФОНД.ОТСТАНЬТЕ НЕЛЮДИ, У БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ ВОРУЕТЕ-БОГ ВАМ СУДЬЯ!!!
МАКСИМАЛЬНИЙ РЕПОСТ!!!
Допоможіть благаємо!!!
Ещераз очень просим помощи на личение Данилки, оказать помощь можно на сайте ПриватБанка
моему ребенку месяц.нам было 8 дней, сделали операцию на позвоночнике.у нас была наружная позвоночная грыжа.теперь нам поставили диагноз гипоплазия мозолистого тела,умеренной наружной и внутреней гидроцефалии.5.10 у нас вторая операция.помогите пожалуйста кто чем может
Очень просим помощи на лечения Стукалова Данилки, помощь можыте оказать на сайте danilko-as.jimdo.com
Нажав на банер Помощь ДАНИЛКЕ. В правом углу ( красный банер)
Помогите пожалуйста спасти жизнь нашему ребенку.
Диагноз: Окклюзионная гидроцефалия.
Нужно сделать сейчас две операции по удалению обьемного образования в головном мозге,потому что размеры очень большие 5,31*3,4*3,72см.
Помогите нам пожалуйста!Ребенку три месяца,наш диагноз-порок сердечка мезжелудочной перегородки.Нужна операция.В институте сердца сказали что сама операция будет бесплатной,но нужны деньги на препараты и на после операционный период около сорока тысяч гривен.Для нас эта сума не подйомная.Я сижу д
Ми постоянно лечимся,нам нужна укрепленная и усилинная реабилитацыя,денежных средств нехватает,потому что мы с Ныкой одны,муж бросил ище 3 года назад.Я очень прошу всех,не оставайтесь осторонь от нашей проблемы,шас хочу Нику звозить на ипо-терапию,но денег,нет поскольку,недавно были в клинике Коз
Ангелина – второй ребенок в семье. С первых дней жизни начали лечение ножек. Были консультированы и госпитализированы 28 июня 2010г в отделение ортопедии ОХМАДЕТА, для проведения тактики лечения, чтобы избежать операции. Две недели ребенок находился на вытяжении бедер.
12 лет назад в дружной и любящей семье на свет появились девочки- двойняшки Лера и Лиза. Девочки родились раньше срока и первую неделю своей жизни провели в реанимации. Они были в тяжелом состоянии, крохотные, весили мало, но они так хотели жить!
Здравствуйте. К Вам обращается член родительского комитета ученицы 7 класса КОШ № 125 г. Кривого Рога. С одноклассницей моей дочери Катюшей Цуркаленко случилась очень страшная беда. Веселая, жизнерадостная, активная девочка получила ужасные травмы.
Родители очень ждали рождения Матфея. Мама со всей серьезностью относилась к своей беременности и выполняла все рекомендации врачей. Из-за крупного веса ребенка и слабой родовой деятельности у мамы начались проблемы в роддоме. После операции малыш закричал и все вздохнули с облегчением.
Здравствуйте! Разрешите пожалуйста обратиться к Вам за помощью. Моя дочка Галочка ( 09.11.2010 г.р) – особенный ребенок с диагнозом ДЦП,синдром Паллистера –Киллиана.При рождении дочка не могла раскричаться и на второй день ее перевели в реанимацию.
Я ХОЧУ НИКУ ОТВЕЗТИ НА ІПО-ТЕРАПИЮ,НО НАМ НЕХВАТАЕТ ФИНАСОВЬІХ СРЕДСТВ,ПО СКОЛЬКУ МИ ТОЛЬКО ПРИЕХАЛИ С КЛИНИКИ КОЗЯВКИНА,НАМ ВСЕ В КОМПЛЕКСЕ ОЧЕНЬ ПОМОГАЕТ.НЕ ХОЧУ ТРАТИТЬ НИ СЕКУНДЬІ ХОЧУ ЧТО БЬІ НІКА ПОСТОЯННО ЛЕЧИЛАСЬ И ДЕЛАЛА НОВЬІЕ УСПЕХИ,ПОМОГИТЕ МНЕ ЕЙО ЗВОЗИТЬ ПРОШУ ИСКРЕННЕ,МОЯ ДОЧЬ-ЕТО
Есть маленькая девочка, 4.5 года. Зовут Камилла. Она-инвалид с рождения.
Я Марія у доєї донечки Дитячий Церебральний Параліч-синдром дистонічного тетрапаресу,у стадії лежання з контролем голови.Я стараюсь її постійно лікувати де тільки можна,лишень а би ви здоровіла,або почала ходити.У мене були ускладнені роди,при цьому її до ставили у Львів в Охматдит на інтенсивну
Я МАРІЯ У МОЄЇ ДОЧКИ ВЕРОНІКИ ДЦП-СИНДРОМ ДИСОНІЧНОГО ТЕТРАПАРЕСУ В СТАДІЇ ЛЕЖАННЯ З КОНТРОЛЕМ ГОЛОВИ.ПІСЛЯ НАРОДЖЕННЯ ВЕРОНІКА БУЛА ДОСТАВЛЕНА ДО ЛЬВІВСЬКОЇ ЛІКАРНІ"ОХМАТДИТ"НА ІНТЕНСИВНУ ТЕРАПІЮ,ОСКІЛЬКИ САМА ВОНА НЕ МОГЛА ДИХАТИ ЦЕ БУЛО ЗУМОВЛЕНЕ ВАЖКИМИ І ТРИВАЛИМИ РОДАМИ,ЗВІДТИ ВЕР
Тищенкова Екатерина Богдановна -2 года 10 месяцев:последствия нейроинфекции,ЦНС,перивентикулярная лейкомоляция(ПВЛ),вальгусная деформация нижних конечностей,тетрапарез со стойкими выраженными нарушениями движений,ЗРР на фоне ЗПМР.
Диагноз Несовершенный Остеогенез (паталогическая ламкость костей)Ребенку 3 года недавно перенес 6 перелом.Лежали 4 недели в больнице (на вытяжении)Теперь у сына одна ножка длинее и деформирована.Что бы его поставить на ноги нужна операция цена которой 40.000 гр.Травматологи поставят штифты в ноги
Последние комментарии